BETADINE GEL 10%  TUBE DE 30G MEDA PHARMA
  • BETADINE GEL 10%  TUBE DE 30G MEDA PHARMA

BETADINE GEL 10% TUBE DE 30G MEDA PHARMA

BETADINE GEL 10%  TUBE DE 30G MEDA PHARMA

Traitement anti-infectieux, antiseptique et désinfectant des affections de la peau et des muqueuses provoquées par des bactéries, des champignons ou des virus.

Tube de 30g.

Référence : 340031988014

Médicament

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Description de BETADINE GEL 10% TUBE DE 30G MEDA PHARMA

DESCRIPTION DE BETADINE GEL 10%  TUBE DE 30G MEDA PHARMA

BETADINE GEL 10%  TUBE DE 30G MEDA PHARMA : Affections de la bouche et du pharynx dues à des bactéries, des champignons ou des virus: stomatites, glossites, gingivites, amygdalites, pharyngites. Proposé comme thérapie adjuvante de l'angine. Soins pré- et postopératoires en cas d'amygdalectomie. Muguet, herpès (à titre de prophylaxie ou de traitement de la surinfection bactérienne).
 
Dermatologie.
Dermites microbiennes: furonculose, folliculites, impétigo, acné papulo-pustuleuse.
Dermites mycosiques: pityriasis versicolor, érythrasma, intertrigo périgénital, herpès circiné, pied d'athlète, onychomycose.
Escarres, ulcères de jambe.

Traitement des brûlures peu étendues et superficielles.

Traitement anti-infectieux, antiseptique et désinfectant des affections de la peau provoquées par des bactéries, des champignons ou des virus.
 
Traitement des plaies  superficielles et peu étendues.
 

CONSEILS D'UTILISATION DE BETADINE GEL 10%  TUBE DE 30G MEDA PHARMA

Voie cutanée.

A utiliser en applicationlocale simple ou en pansement.

Contre-Indications CONTRE-INDICATIONS DE BETADINE GEL 10%  TUBE DE 30G MEDA PHARMA

Si vous suivez un traitement particulier ou si vous devez prendre d'autres médicaments en même temps que celui-ci, assurez-vous qu'il n'y a pas d'interactions ou de contre-indications en lisant la notice et en demandant conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Hypersensibilité à l'un des constituants du médicament.
Prématurés et enfants de moins de 30 mois.
Deséquilibre thyroïdien ou antécédents d'intolérance à l'iode.
Application simultanée de topiques contenant des dérivés mercuriels.

Mises en garde spéciales et précautions particulières d'emploi:
Eviter le contact avec les yeux. En cas de traitement sur des surfaces cutanées étendues, sur des muqueuses ou lors de traitements prolongés, tenir compte de la possibilité de résorption d'iode par la peau.
Les tests de la fonction thyroïdienne peuvent être influencés en cas de résorption systémique. Les situations à risque pour une résorption accrue sont les plaies lors d'un usage prolongé sur celles-ci et les grandes surfaces sous pansement occlusif.
L'iso-Betadine Dermique n'est habituellement pas destinée à l'application sur des muqueuses.
Ne pas utiliser chez l'enfant âgé de 30 mois à 5 ans sans avis médical.
iso-Betadine Solution hydroalcoolique ne doit pas être utilisé à proximité d'une source de chaleur ou d'une flamme en raison du risque d'inflammabilité lié à la présence d'alcool.
En particulier, il convient après la préparation du champ opératoire de s'assurer du séchage complet des quantités résiduelles du produit qui auraient pu couler, notamment au niveau des plis cutanés. Cette précaution est importante avant utilisation d'un instrument électrique pour éviter un risque de brûlure.
Ne pas utiliser iso-Betadine Solution hydroalcoolique sur les muqueuses, ni sur les plaies et brûlures.

Grossesse et allaitement:
La thyroïde foetale commence à fixer l'iode à partir de la 14e semaine de grossesse. Aucun retentissement sur la thyroïde n'est attendu en cas d'administration préalable. Passé ce terme, la surcharge iodée, très vraisemblable après utilisation prolongée de ce produit, peut entraîner une hypothyroïdie foetale, biologique ou même clinique.
En raison du risque de résorption iodée, l'application de iso-Betadine au cours de la grossesse et de la lactation ne sera prescrite que sur indication précise et à dose limitée.
Ne pas utiliser en injections vaginales pendant la grossesse, ni pour désinfecter le mamelon en cas de lactation.

Effets indésirables:
Une irritation locale ou une sensibilisation peuvent, parfois, être observées en cas d'utilisation dermique de polyvidone-iode, en particulier lors d'administration fréquente. Quelques cas d'urticaire ainsi que de choc anaphylactique ont également été rapportés.
L'application sur de larges surfaces de peau peut entraîner des effets systémiques tels que l'acidose métabolique, l'hypernatrémie et l'insuffisance rénale. En cas d'administration répétée et prolongée, particulièrement chez certains patients prédisposés ou souffrant de désordres thyroïdiens préexistants, la résorption d'iode peut entraîner une hyper- ou hypothyroïdie. L'absorption d'iode par la glande thyroïde sera alors réduite pendant 8 à 10 semaines, et pendant cette période, les tests thyroïdiens peuvent être perturbés.
Des troubles électrolytiques additionnels et des dysfonctionnements de la fonction rénale associés à de l'acidose métabolique sévère ont été décrits après absorption de grandes quantités de polyvidone iodée (notamment dans le cas du traitement de grands brûlés).

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Notice d'utilisation de BETADINE GEL 10% TUBE DE 30G MEDA PHARMA